有能力的帮帮我跪谢了
本帖最后由 人生插曲 于 2013-5-18 20:38 编辑有没有认识或者从医的朋友啊，谁能帮我买第八因子啊，孩子口腔内出血都一天两夜了，晚上被褥枕头上到处是血，白天擦血要用掉一卷卫生纸。廊坊没有八因子和冷沉淀，天津也没有国产的八因子，进口的太贵，没有八因子血液不凝固。我求求有力买到此药的人帮帮我，在此谢谢了。联系13932601101蔡海涛
目前血止住了不过还是需要八因子以防烙下伤残
谢谢管理了，今天去天津给孩子输了八因子了，此贴可以删除了，那醒目的版块还是留给那些有急用的朋友吧，谢谢了 写上您的联系方法！ {:39:}{:39:} {:39:}{:39:} 药品全称是什么 城西居民 发表于 2013-5-13 11:48 static/image/common/back.gif
药品全称是什么
就叫第八因子，因为孩子这个病缺少第八因子，正常人的第八因子是50以上，孩子的八因子值2.5 这种药太难找了{:15:} 中国凝血因子Ⅷ现状
中国市场上除了SFDA审批的德国拜耳公司的重组凝血因子Ⅷ，中国市场完全为国内企业生产，均为从血液中提取。国内大型生物所原来有凝血因子批文，由于历史等各种原因后来减产并关闭了生产线陆续退出市场，现在是上海莱士、华兰、韩国绿十字等企业为市场占有者。目前，所有凝血因子均要求两步灭活，其生
八因子
产工艺不难，安全性及产品的治疗有效性（产品比活性）最为关键。
凝血因子Ⅷ出现缺货断货的严峻形势，浙江等地凝血八因子甚至已出现零库存。目前国家食品药品监管局已要求国内具有生产凝血酶类产品资质的企业优先生产“冻干人凝血八因子”；卫生部门也紧急调配血浆，供应血液制品生产企业用于生产凝血酶类血液制品。
拜耳公司在2006年11月递交的基因重组八因子上市申请，在2007年11月8日获得批准，已经上市。拜耳公司的基因重组凝血因子凝血因子Ⅷ，实际上并不是血液制品，而是利用基因重组技术开发的非血浆来源的凝血因子。
凝血因子Ⅷ是治疗血友病的救命药，它的原料就是血浆，而血浆的严重不足造成了目前凝血因子Ⅷ一药难求的局面，也造成了有些患者不治而亡。如果对血液制品解禁，面对国外强大的技术优势，国内的市场很有可能被蚕食殆尽，所以必须尽快加快脚步。面对目前国内凝血因子Ⅷ的短缺，为了避免潜在的血液来源的病毒传染，出于安全考虑，目前中国尚无对血液制品进口解禁的打算，因此，在现阶段研发生产凝血因子Ⅷ有着积极的意义。
网上找的 你多和生产厂家联系联系 中华慈善总会有一个拜科奇血友病患者援助项目，能够帮助血友病患者长期治疗，详见以下地址http://www.baikeqi.org/。
去廊坊中医院看看，那是咱们这一片血液病专科医院天津北京的都去那看，另外儿童血液病算是大病救助类吧你试着问问医保站看能不能报销（好像比例90）祝孩子早日康复{:39:}{:39:}{:39:}{:39:} 孩子多大？如果已会吃喝，用三七粉加一点白糖温水冲服，每次半小勺三七粉，每四小时一次。止血后最后去查查出血原因。 城西居民 发表于 2013-5-13 12:47 static/image/common/back.gif
中华慈善总会有一个拜科奇血友病患者援助项目，能够帮助血友病患者长期治疗，详见以下地址http://www.baike ...
医院没有，厂家更不可能跟平民百姓联系了。总之还是谢谢您。 独孤总败 发表于 2013-5-13 18:46 static/image/common/back.gif
去廊坊中医院看看，那是咱们这一片血液病专科医院天津北京的都去那看，另外儿童血液病算是大病救助类吧你试 ...
打电话咨询了，廊坊根本就没有，天津也没有国产的，进口的太贵了。因为是没领取准生证，罚钱太多，明天孩子就两生日了还没上户口呢。 真的让人很揪心